近日，京新藥業(yè)與AI 藥物研發(fā)公司晶泰科技達成項目合作，共同推進小分子抗抑郁癥藥物的研發(fā)。此次合作，雙方圍繞具有自主知識產權的抗抑郁小分子創(chuàng)新藥研發(fā)，將 AI 技術應用于此項目的臨床前候選藥物的設計、優(yōu)化及驗證，加速推進抑郁患者急需的藥物研發(fā)。
抑郁癥是全球范圍內的常見疾病，核心癥狀主要表現為心境低落，興趣喪失及精力缺乏，常常伴有認知、生理及行為癥狀，超過三分之二病人有自殺念頭，半數患者出現自殘行為。據世界衛(wèi)生組織（WHO）的最新統(tǒng)計，全球有超過3.5億人罹患抑郁癥，全球平均發(fā)病率在4.4%左右，近十年來患者增速約18%。在中國有超過9500萬的抑郁癥患者，抑郁癥的終身患病率為6.9%，12個月患病率為3.6%，但是堅持吃藥和心理咨詢的患者不足7%。
相對于龐大的病患數量，針對抑郁癥的新藥研發(fā)進展緩慢，一是受制于抑郁發(fā)病機制的復雜性；二是新上市的藥物在機制上難有突破性創(chuàng)新；三是現有藥物存在著毒副作用，起效慢等缺點，特別是對難治性抑郁癥沒有有效藥物。這些因素大大提高了新藥的審批門檻，促使該領域新藥研發(fā)的投入和風險不斷加大。
京新藥業(yè)與晶泰科技的合作，將通過晶泰科技全球領先的一體化人工智能藥物發(fā)現平臺，針對抑郁癥疾病相關靶點的三維結構特征，運用AI分子生成、基于結構的藥物設計等方法生成具有結構多樣性的特定分子庫，最后利用高精度的結合能評價方法以及多種ADMET預測模型進行分子篩選，獲得包括活性、選擇性、成藥性、安全性等性質突出、骨架新穎的候選分子，以期解決現有抗抑郁藥物治療方案產生的常見問題，如治療無效，高復發(fā)，起效慢，副作用等。相較于傳統(tǒng)的藥物發(fā)現過程，晶泰科技開發(fā)的基于人工智能的藥物研發(fā)平臺，能有效減少合成分子數目，加快研發(fā)進程，提高成功率，希望借此促進相關領域藥物研發(fā)的進程。
京新藥業(yè)研究院院長 侯建博士：
京新藥業(yè)致力于成為中國精神神經領域的領先者，在抑郁、癲癇、帕金森、老年癡呆等子領域有多個新藥上市或處于研發(fā)階段。此次合作希望借助新興的AI技術加快精神疾病領域創(chuàng)新藥物的開發(fā)速度，早日為廣大的患者提供有效安全的治療藥物。
晶泰科技CEO 馬健博士：
抗抑郁癥藥物的研發(fā)受到重磅抗抑郁癥藥物的專利到期，研發(fā)難度大等各方面因素的影響而進展緩慢。以AI和高精度計算化學等先進技術賦能藥物研發(fā)，提高研發(fā)效率，降低研發(fā)成本一直是我們的努力方向。我們希望此次合作能夠為中國的抗抑郁藥物的研發(fā)提供新的研發(fā)路徑和研發(fā)模式，并惠及相關的藥物研發(fā)領域。
關于晶泰科技
晶泰科技是一家量子物理和人工智能賦能的藥物研發(fā)公司，通過提高藥物研發(fā)的速度、規(guī)模、創(chuàng)新性和成功率，致力于實現藥物研發(fā)的行業(yè)革新。晶泰科技的智能藥物研發(fā)平臺將基于云端超算數字化研發(fā)工具與先進的實驗能力進行整合，形成高精度預測與針對性實驗相互印證、互相指導的研發(fā)系統(tǒng)。作為全球先鋒人工智能藥物研發(fā)公司之一，晶泰科技已建立起一整套量子物理干實驗室與先進濕實驗室緊密結合的研發(fā)迭代流程，挑戰(zhàn)傳統(tǒng)研發(fā)的效率瓶頸，賦能新藥研發(fā)實現創(chuàng)新速度與規(guī)模的突破。
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