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提高藥品質(zhì)量 承辦仿制藥一致性評(píng)價(jià)培訓(xùn)

發(fā)布時(shí)間:2016.05.09 分享

5月7日至8日,由公司承辦的紹興市仿制藥一致性評(píng)價(jià)關(guān)鍵技術(shù)培訓(xùn)班在泰坦國際大酒店舉行,來自全市30多家醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的200多名研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)員參加培訓(xùn)。

開展仿制藥一致性評(píng)價(jià),是持續(xù)提高藥品質(zhì)量的重要手段,對(duì)提升制藥行業(yè)整體水平、保障公眾用藥安全具有重要意義。為全面提高仿制藥質(zhì)量,國家食藥監(jiān)局要求各藥品生產(chǎn)企業(yè)在2018年底之前完成國家基本藥物目錄中化學(xué)藥品仿制藥口服制劑一致性評(píng)價(jià),否則注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。目前,全市有近200個(gè)批準(zhǔn)文號(hào),新昌作為醫(yī)藥大縣,共有4家制劑生產(chǎn)企業(yè),所占比例不小。

在本次為期兩天的培訓(xùn)中,省藥品審評(píng)中心主任陶巧鳳,省食品藥品檢驗(yàn)研究院化學(xué)藥品檢驗(yàn)所所長陳悅,公司制劑技術(shù)顧問、杭州安德科技公司CEO周俊喬,美國法明拉實(shí)驗(yàn)室總裁兼首席科學(xué)家湯麗娟博士分別作了“藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)關(guān)鍵要素的思考”、“仿制藥一致性評(píng)價(jià)技術(shù)研討”、“體內(nèi)外相關(guān)性研究”、“體外溶出度的方法學(xué)”等學(xué)術(shù)報(bào)告,就當(dāng)下熱門的仿制藥一致性評(píng)價(jià)內(nèi)容進(jìn)行講讀,使與會(huì)人員對(duì)相關(guān)工作開展及政策要求有了更深認(rèn)識(shí)。


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